Tuğçe Yıldız ve Ferdi Yıldız çifti, 18 Temmuz 2024 tarihinde İstanbul’da ikiz bebeklerini kucaklarına aldı. Gülsima ve Naime Nur isimleri verilen bebekler, henüz 7 aylıkken prematüre olarak dünyaya geldi. Doğumun ardından iki bebek de hastanede yoğun bakım sürecine alındı.

Topuk Kanı Sonucu Acı Gerçeği Ortaya Çıkardı

Bebeklerin doğumdan 10 gün sonra yapılan topuk kanı testinde, ikizlerden Gülsima’ya SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Bu ölümcül kas hastalığı, bebeklerde hareket kaybı, kas erimesi ve nefes alma sorunlarıyla ilerleyen ağır bir tablo oluşturuyor. Kardeşi Naime Nur’un ise SMA taşıyıcısı olduğu tespit edildi.

Kampanya Onayı 8 Ay Sonra Çıktı

Yıldız ailesi, tanıyı kızları henüz 1 haftalıkken öğrendi. Ancak İstanbul Valiliği’nden kampanya başlatabilmek için gerekli izin tam 8 ay sonra alınabildi. SMA tedavisinin yüksek maliyeti nedeniyle aile bireylerinin kendi çabalarıyla mücadele etmesi neredeyse imkânsız hale geldi.

Yalnızca Dede ve Babaanne Destek Oluyor

Ailenin çevresinden hiçbir destek gelmezken, Gülsima’nın dedesi ve babaannesi tek umut kaynağı oldu. Dede, kampanyaya destek verebilmek için işini bırakmak zorunda kaldı. Anne Tuğçe Yıldız ev hanımı olarak çocuklarının bakımını üstlenirken, baba Ferdi Yıldız serbest işlerde çalışarak evin geçimini sağlamaya çalışıyor.

Yoksulluk ve Zorlu Yaşam Koşulları

Aslen Adana’lı olan fakat İstanbul’da yaşayan Yıldız ailesi, ekonomik olarak zor durumda. İkiz bebeklerin masrafları ve tedavi süreci, dar gelirli aileyi daha da çıkmaza sürüklüyor. SMA hastası Gülsima için açılan kampanya ise şu anda yalnızca %1 seviyesinde ilerliyor.

Anne ve Babanın Tek İsteği: Gülsima’nın Yaşaması

Gülsima’nın hayata tutunabilmesi için yurt dışında uygulanan ve milyonlarca dolar maliyeti olan gen tedavisine ulaşması gerekiyor. Ancak bu tedaviye erişebilmek için kampanyanın kısa sürede başarıya ulaşması şart. Yıldız ailesi, toplumdan duyarlılık bekliyor ve küçük kızlarının yaşam mücadelesine destek olunması çağrısında bulunuyor.